Главная

АКЦИЯ ДОБРА "ПАСХАЛЬНЫЙ ЗВОН"

К акции, которая будет проходить с 3 по 27 апреля, может присоединиться каждый житель Краснодарского края и подарить детям счастье слышать! В преддверии Пасхи «Край добра» всегда проводит благотворительные мероприятия. В этом году оно впервые пройдет в новом формате.

В течение трех недель в школах Кубани будут проходить выставки-ярмарки в помощь детям с проблемами слуха. Поделки для выставок на уроках труда смастерят ученики. Школьникам проведут «Уроки Доброты» и расскажут, почему так важно помогать нуждающимся.

В прошлом году фонду удалось помочь 15-и детям с проблемами слуха на общую сумму более 3,5 млн. рублей. Но на сегодняшний день таких детей в фонде стало в разы больше. Поэтому мы и решили в преддверии светлого праздника Пасхи помочь им услышать этот мир: голос мамы, пение птиц и праздничный звон колоколов.

Чтобы принять участие в акции, отправьте смс со словом СЧАСТЬЕ на номер 7715, через пробел указав любую сумму (например, счастье 300). Можно опустить пожертвование в бокс с логотипом Фонда или сделать пожертвование на сайте в разделе
«Как помочь»:
http://kraydobra.ru/children/howtohelp/

Вместе с «Краем добра» жители Кубани в 2016 году помогли 176 тяжелобольным детям. На реализацию благотворительной программы направлено порядка 30 млн. рублей.

Спасибо за первые слова и шаги!

Совсем недавно 3-летняя Валерия Головкова из Апшеронска, которая с самого рождения жила в тишине, впервые услышала звуки окружающего мира и голос мамы. Такая возможность появилась у Леры благодаря операции по кохлеарной имплантации. «Край добра» приобрел имплант стоимостью 1,5 млн. рублей.

Лера воспитывается в приемной семье, где помимо нее растет семеро детей, 5 из них – приемные, а 2 – инвалиды. Родители девочки не могли сами собрать такую крупную сумму на имплант. Но продолжали верить, что помощь придет и Лерочка услышит мир. И вот в конце года необходимая сумма была собрана благодаря отзывчивости жителей нашего края. Малышка теперь не только слышит, но и скоро начнет говорить. Врачи-логопеды обещают, что в ближайшее время она скажет свое первое в жизни слово.

В минувшем году «Край добра» помог 14 детям с нарушениями слуха.

Всего же технические средства реабилитации получили 33 ребенка на общую сумму более 6,3 млн. рублей. Среди них – Мария Головина из Динского района с проблемами опорно-двигательной системы. У девочки детский церебральный паралич. В свои 16 лет она только учится делать первые шаги. Помогают Маше в этом не только специальные тренажеры, но и участие в ее судьбе неравнодушных жителей края. Они дают девочке силы идти к мечте – ходить!

Видеть мир добрым

Фонд «Край добра» помогает детям с различными диагнозами: нарушениями зрения, слуха, центральной нервной системы, диабетом, ДЦП. Есть малыши с редкими генетическими заболеваниями и тяжелыми травмами. Для детей с онкозаболеваниями фонд оплачивает обследования и курсы реабилитаций, авиа и ж/д билеты в федеральные клиники, а также дорогостоящие лекарственные препараты, стоимость которых исчисляется сотнями тысяч. Они приобретены для 14-летней Елизаветы Жигаловой из Выселковского района, 7-летнего Никиты Буйло из Каневского района и 8-летней Маргарите Литовка из Брюховецкого района. Всего в минувшем году порядка 8 млн. рублей выделено детям с онкологическими заболеваниями. Благодаря Вашему доброму сердцу у этих детей есть успехи. Так, не первый год фонд помогает 9-летней Нике Цапенко из Абинского района. Двустороннюю ретинобластому – рак сетчатки глаза - у нее диагностировали в шестимесячном возрасте. Малышке нужно было постоянно проходить курсы лечения в Москве, наблюдаться у специалистов. И болезнь отступила! Сейчас Ника лишь один раз в год ездит на контрольное обследование. Все свое время она посвящает учебе и творчеству: учится в 3 классе обычной школы, занимается в художественной школе и ходит на танцы.

3,6 млн. рублей в прошлом году «Край добра» выделил на инсулиновые помпы для 44 детей с тяжелой формой сахарного диабета. Современное медицинское устройство получил 12-летний Никита Александров из Каневского района, 4-летний Кирилл Барахов из Анапы, 5-летняя Софья Ворфоломеева из Славянского района, 6-летний Иван Броватый из Геленджика и 7-летняя Камила Скрека из Сочи, а также другие дети из разных уголков нашего края.

Мили милосердия

Детям с тяжелыми заболеваниями необходимы регулярные поездки к месту лечения вне региона. У многих из них родители не работают потому, что постоянно находятся рядом с больным ребенком. Средств нет даже на билеты. Им помогает наш фонд вместе с жителями края. В минувшем году авиа- и жд билеты к месту лечения приобретены для 65 детей и сопровождающих их родителей на общую сумму 3,2 млн. рублей. Среди них – 13-летний Владислав Агишев из Белореченска с высокой миопией, годовалая Елизавета Рязанцева из Краснодара с диагнозом «краниостеноз», 6-летняя Диана Тарасова из Северского района с ДЦП, 3-летний Артем Шконда из Динского района и 4-летний Станислав Вольский из Краснодара, который всю жизнь борется с артрогрипозом - врожденной патологией опорно-двигательного аппарата. У малыша деформированы руки и ноги. Он вынужден ездить в московскую клинику на лечение. Фонд помогает ему в оплате проездных билетов несколько лет, благодаря участию жителей края. И у Станислава уже есть успехи – удалось выпрямить одну ножку и наполовину вторую.

Если Вы хотите помочь тяжелобольным детям, отправьте смс со словом СЧАСТЬЕ на номер 7715, через пробел указав любую сумму, или сделайте пожертвование на нашем сайте http://kraydobra.ru/children/howtohelp/.

Дети с проблемами слуха, которым нужна помощь в рамках акции

«Пасхальный звон»

АКЦИЯ ПАСХАЛЬНЫЙ ЗВОН ПОМОЖЕМ ДЕТЯМ С ПРОБЛЕМАМИ СЛУХА.docx

0 Благотворительная акция Пасхальный звон 2017.docx

1. Лилиана Тарадуда, 6 лет

Кущевский район

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени

Необходимая помощь: 199 800 рублей на слуховые аппараты

Лилиана жизнерадостная и активная девочка. Она с удовольствием выступает на всех утренниках, поет песни, любит читать книги, рисовать принцесс и лепить животных из пластилина. Ее самая большая радость – это музыка, особенно синтезатор, играть на котором она может часами. Прикладывая к нему ушко и нажимая на клавиши, малышка слушает звуки и улыбается. Но, к сожалению, Лилиана не слышит всю их полноту. Простые детские радости даются ей не просто так, ведь только сказав свое первое слово, девочка из-за простуды, практически потеряла слух. Вскоре врачи поставили диагноз – тугоухость. Она начала ходить в специализированный детский сад в другом районе. Сейчас больше всего девочка ждет 1 сентября. В этом году Лилиана – первоклассница. Она очень хочет пойти в обычную школу. Но для этого ей нужны сверхмощные слуховые аппараты. Без них девочка не сможет учиться. Их стоимость почти 200 000 тысяч. У простой станичной семьи, где растет два маленьких ребенка, таких денег нет. Пойти в школу и услышать свой первый звонок на школьной линейке Лилиана может, если мы ей в этом поможем! Все вместе!

2. Анфиса Холод, 10 лет

г. Краснодар

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени

Необходимая помощь: 270 000 рублей на слуховые аппараты

Анфиса появилась на свет в семье, где знают, что такое быть «особенным». Не таким, как все. Оба родителя - мама и папа - слабослышащие. Они до последнего надеялись, что у дочери со слухом всё будет нормально. К сожалению, этого не случилось. У Анфисы обнаружили двустороннюю тугоухость. Несмотря на диагноз в свои десять лет она очень ответственная, целеустремленная и активная девочка. Помогает родителям по дому, присматривает за младшим братом Родионом, занимается творчеством. Но при этом Анфиса практически ничего не слышит. Из-за чего возникают проблемы в учебе. Девочка ходит в 5 класс обычной школы, очень старается не отставать от сверстников, часами делает дома уроки. Есть угроза, что Анфисе придется перейти в специализированную школу-интернат для детей с нарушениями слуха. Родители очень переживают и хотят, чтобы дочь и дальше училась в своей родной школе и получала необходимые знания для успешного будущего. Чтобы это произошло, Анфисе необходимо усваивать школьную программу и слышать! Помочь могут слуховые аппараты, стоимость которых более 250 тысяч рублей. Купить их самостоятельно родители не в силах, в семье работает только папа. Но помочь Анфисе можем мы, все вместе!

3. Катя Наумова, 8 лет

г. Краснодар

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени

Сумма необходимой помощи: 200 000 рублей на слуховые аппараты.

Катюша родилась совершенно здоровым ребенком, но в 2 года она перенесла менингит. Полгода малышка восстанавливалась, заново училась ходить, есть, пить. Заболевание дало осложнение на уши. Девочка стала плохо слышать. Началось длительное лечение – уколы, препараты, физиопроцедуры. Но вернуть слух не удалось. Врачи поставили диагноз: двусторонняя тугоухость IV степени – почти глухота. В это время мама Кати Анастасия осталась совершенно одна - без родителей, мужа, помощи близких. Она с больной дочкой переезжает в Краснодар из другого региона. Живут на съемной квартире. Все силы и средства уходят на развитие дочери. Благодаря постоянным занятиям с сурдопедагогами и логопедами девочка научилась говорить, хотя не так четко, как ее сверстники. Сейчас Катерина учится во 2 классе школы-интерната для слабослышащих и глухих детей. Специалисты подчеркивают: Кате очень важно сохранить остаточный слух и продолжать развивать речь, а жестовое общение свести к минимуму. Девочка старается, получает на уроках только четверки и пятерки, особенно нравится математика, хотя это дается ей очень непросто. При этом у нее много разных увлечений. Почти не слыша музыку, она танцует, любит рисовать и мастерски делает прически. Но чтобы слышать и научиться хорошо говорить, познавать мир, Екатерине нужны мощные слуховые аппараты стоимостью порядка 200 000 рублей. Денег в семье едва хватает на самое необходимое, и приобрести ребенку дорогостоящие аппараты мама не может. Кате очень нужна наша помощь!

4. Вероника Хлудеева, 10 лет

ст. Елизаветинская

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость III и IV степени

Сумма необходимой помощи: 201 900 рублей на слуховые аппараты

Вероничка родилась крепкой и здоровой девочкой, но при обследовании у нее обнаружили большую кисту в головном мозге. Благодаря лечению, ежедневным занятиям и массажам операции удалось избежать. Но, к сожалению, начались проблемы с координацией движений, слухом и зрением. Родители малышки сделали все, чтобы дочь могла ходить, а врачам удалось сохранить зрение. Но проблем со слухом избежать не удалось, девочка потеряла возможность слышать этот мир. Поэтому ее пришлось отдать в специализированную школу для детей с нарушением слуха. Но, несмотря на то, что Ника не слышит, она с удовольствием поет песни и танцует, читает стихи. Дома любит помогать маме и всей семьей играть в шашки! А вот в школе есть серьезные проблемы. Вероника плохо усваивает учебную программу из-за того, что не слышит учителей. Она очень расстраивается, когда что-то не получается, но у девочки есть все шансы хорошо учиться и успешно окончить школу. Для этого ей нужны сверхмощные слуховые аппараты. В семье, где растет Вероника, 4 детей. Мама все время посвящает их воспитанию, а папа тоже более и поэтому не работает. Сумму 200 000 рублей им просто не найти. Помочь можем мы!

5. Кузьмина Валерия, 2,5 года

г. Новороссийск

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость III и IV степени. Сумма необходимой помощи: 190 000 рублей на слуховые аппараты.Лера – сообразительная и очень ласковая девочка. Она еще совсем маленькая, но уже выбрала для себя массу ежедневных дел. Ей очень нравится танцевать и играть в песке, раскрашивать картинки и лепить из пластилина, смотреть мультфильмы и даже петь песенки. Правда, большинство из этих таких важных в ее возрасте дел, Лере делать несравнимо сложнее, чем ее сверстникам – малышка практически ничего не слышит. Заболевание Лере и ее старшему брату передалось от родителей – и мама, и папа девочки с детства являются инвалидами по слуху. Брат Леры уже ходит в первый класс - у него есть слуховые аппараты, и смышленая девчушка однажды придумала их примерить. Именно тогда, пусть и очень плохо, девочка услышала первые в своей жизни звуки. И теперь ей очень хочется навсегда войти в этот волшебный мир, где слышен голос мамы и поют птицы, говорят любимые герои мультиков и звучит музыка.

Скоро Лера пойдет в детский сад, где познакомится со своими первыми педагога мира и будущим и друзьями. Эту случится в мае, и девочка очень ждёт тот день, когда произойдёт это событие. А семья Леры понимает, что без слуховых аппаратов она не сможет полноценно заниматься, общаться со сверстниками и развиваться. Стоят эти чудо-приборы 190 тысяч рублей. У семьи, доход которой складывается только из пенсий по инвалидности, таких денег нет.
Помочь Лере слышать можем мы.
Всем краем . Краем Добра.

6, 7. Саша и Леша Гайнуллины, 11 лет

г. Ейск

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени

Сумма необходимой помощи братьям: 280 000 рублей на слуховые аппараты

Саша и Алеша близнецы. Они неразлучны с самого рождения. Вместе играют, гуляют, учатся в школе, занимаются в секциях по борьбе и плаванию. Мечтают они тоже вместе. Сейчас больше всего Саша и Алеша хотят ходить на рисование, шахматы и в кружок моделирования. Но на это у них совсем нет времени. В два года братья перенесли отит - воспаление уха, из-за которого они потеряли слух! Поэтому, чтобы не отставать в учебе, они много занимаются, уделяют большое внимание урокам и развивают речь. Мальчики учатся в пятом классе, всегда выступают на концертах, принимают активное участие во всех школьных мероприятиях, выставках, олимпиадах и викторинах. Несмотря на юный возраст, братья уже определились с профессией. Алеша в будущем хочешь стать врачом-нейрохирургом и спасать людей, а Саша – ученым, исследовать звезды и планеты. Школьные педагоги говорят, что мальчики очень старательные и трудолюбивые. Они могут получить хорошую специальность. Но для этого сейчас нужно слышать! С каждым днем им становится все сложнее. Помочь Саше и Алеше могут сверхмощные слуховые аппараты. Они стоят немалых средств, которых у семьи просто нет…

8. Григорян Тигран, 8 лет

Успенский район

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени

Сумма необходимой помощи: 150 000 рублей на слуховые аппараты

Тигран родился в большой и дружной семье. Но случилось так, что он – самый маленький из четверых детей – оказался глухим. Для мамы и папы ребенка эти слова прозвучали как удар грома среди ясного неба, они не могли поверить в то, что у абсолютно здоровых и слышащих родителей может родиться такой особенный ребенок. Все свои силы они направили на то, чтобы Тигран мог жить как все обычные дети.

Сейчас Тигран учится во 2 классе специализированной школы, очень старается получать только хорошие оценки и радовать своих родителей. Учителя говорят, что он прирожденный скульптор. Из пластилина мальчик может создать настоящую копию любого предмета. Как все ребята, он любит машинки и роботов, бережно играет с ними. Но при этом ребенок совсем не слышит и практически не говорит. Ему необходимы сверхмощные слуховые аппараты. Сейчас у родителей совсем нет средств на их покупку. В семье работает один папа, а мама заботится о семейном быте и занимается воспитанием пятерых детей. Помочь Тиграну услышать мир и голоса родных можем мы! Все вместе!

9. Бондарева Анна, 8 лет.

г. Армавир.
Диагноз: двусторонняя нейросенсорная глухота.
Сумма необходимой помощи:
140 000 рублей на слуховые аппараты

Аня Бондарева родилась в многодетной семье, где оба родителя – слабослышащие. Они очень надеялись, что их третья дочка – Анечка – будет здоровенькой, ведь двое старших детей родились с нормальным слухом. Но генетическая предрасположенность сыграла свою роль: у ребенка выявили двустороннюю нейросенсорную глухоту. Как только родители узнали о диагнозе, девочка сразу начала заниматься с сурдопедагогами. Аня пошла в специальный детский сад, а сегодня она уже учится во 2 классе школы-интерната для глухих и слабослышащих детей, которую когда-то окончили ее мама и папа.

Анна растет очень веселой, жизнерадостной, активной девочкой, любит спорт и подвижные игры. Но больше всего ей нравится рисовать. По словам учителя, у нее прекрасное чувство цвета, она тонко подбирает нужные оттенки, умело передает красоту и разнообразие природы. Особенно любит рисовать цветы. Ее работы пока выставляются только в школьных экспозициях, но Аня собирается всерьез заняться живописью, пойти в художественную школу. А вот общеобразовательная программа дается девочке очень тяжело – глухота не дает ей услышать, понять, повторить. Трудно идет развитие речевого слуха и произношения, разговорной речи. И любые школьные предметы, требующие умения говорить, выражать свои мысли словами – оказываются для девочки невероятно сложными. Анечке очень нужны слуховые аппараты - они не только откроют ей мир звуков, но и помогут понимать значение каждого слова, слышать и самой говорить, учиться и общаться, как все дети! Стоимость аппаратов очень велика, у многодетной семьи таких денег нет.

10. Яшина Елизавета, 9 лет. г. Краснодар

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени

Сумма необходимой помощи: 170 000 рублей на слуховые аппараты

В семье Лизы Яшиной из Краснодара научились понимать друг друга с полувзгляда. А вот объясняться словами им невероятно сложно. И мама, и папа – практически ничего не слышат. Родители очень надеялись, что у их детей проблем со слухом не будет, но оба ребенка – Елизавета и ее младший братик - родились тоже с двустронней тугоухостью. Диагноз Лизе поставили уже в три месяца. Девочка пошла в специализированный детский сад, а затем и в такую же школу.

Дома Елизавета - главная мамина помощница, и приготовить может, и с младшим братиком позаниматься. И мама, и дочка очень хорошо рисуют, к праздникам вместе делают красивые открытки, и так же вместе шьют мягкие игрушки.

Учится Лиза сейчас в 3 классе. Очень эмоциональная, активная, с характером, лидер среди одноклассников. Она занимается в школьном гимнастическом кружке, выступает с сольными цирковыми номерами на различных концертах. Из учебных предметов очень любит музыкально-ритмические занятия, творческие уроки, а остальные даются Лизе очень сложно. Учителя подчеркивают - девочка очень старательная, на занятиях все быстро схватывает, но не всегда понимает, что ей говорят – потому что не слышит. А домашние задания выполнять ей еще тяжелее. Помочь ребенку слышать, понимать учителей, развивать разговорную речь, учиться и общаться - могут мощные современные слуховые аппараты. Они стоят немалых средств, которых в семье просто нет. Счастье слышать можем подарить Лизе мы!

11. Ира Овчаренко, 10 лет

Темрюкский район

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени

Сумма необходимой помощи: 160 000 рублей на слуховые аппараты.

До 3 лет Ирочка Овчаренко из Темрюкского района ходила в обычный садик, отзывалась, когда к ней обращались по имени, и, казалось, ничем не отличалась от своих сверстников. Только вот говорила плохо. Но бить тревогу было еще рано – в таком возрасте одни дети уже болтают целыми фразами, другие – выговаривают только отдельные слова. Но чем дальше, тем больше становилось очевидным – девочка отстает в развитии разговорной речи, все хуже реагирует на обращенные к ней слова. После обследования у Иры установили диагноз: двустронняя тугоухость II-III степени. В обычном садике ей стало сложно, малышку перевели в специализированный сад для детей с нарушениями слуха, там она начала заниматься с сурдопедагогами и логопедами. Ребенок начал осваивать разговорную речь, развиваться. Но на этом проблемы не закончились: болезнь прогрессировала, слух продолжал падать.

Сейчас у Ирины уже IV степень тугоухости, почти глухота. Она учится в 3 классе школы-интерната для глухих и слабослышащих детей. Здесь занятия направлены именно на развитие устной, разговорной речи. Благодаря ежедневным занятиям с сурдопедагогами, Иришка научилась говорить достаточно четко и внятно. И школьную программу осваивает очень хорошо, хотя прикладывает к этому усилий в разы больше обычных учеников. Она талантливо рисует, прекрасно считает и решает сложные математические задачи. Смышленая, живая, всем интересуется, открытая. Но из-за своей глухоты очень ранимая. Когда что-то недослышит - она замирает, теряется и расстраивается… Девочка хочет дружить с обычными детьми, но ей очень трудно с ними общаться, поэтому большинство ее друзей - одноклассники, которые так же, как она, лишены мира звуков.

Чтобы слышать, говорить, понимать окружающих – ей нужны дорогостоящие современные слуховые аппараты. Маме, воспитывающей одной двух дочек, таких денег не найти. Помочь Ирине можем мы!

12. Максим Мининков, 16 лет

г. Геленджик

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная глухота

Сумма необходимой помощи: 140 000 рублей на слуховые аппараты

С самого детства Максима воспитывал дедушка, который во внуке души не чаял. Все ждал, что малыш подрастет и начнет разговаривать. Но время шло, а Максим так и не мог произнести ни слова. После обследования оказалось, что он совсем не слышит, диагностировали двустороннюю сенсоневральную глухоту. Но серьезный диагноз оказался не последней бедой в жизни ребенка. У него умер любимый дедушка, вскоре умерла мама. Максим остался с папой и старшей сестрой. Пережить потери и продолжить развиваться, учиться жить в этом мире, Максиму помогли в школе. Сейчас он уже восьмиклассник специальной школы-интерната. Увлекается гончарным делом - мастерски лепит из глины. Но особенно пришлось по душе, казалось бы, совсем не мальчишеское занятие – швейное дело. Даже сложные операции на швейной машинке успешно освоил - лучше многих своих одноклассниц! Отзывчивый и добродушный, готов всегда прийти на помощь, и в школе, и в семье. Дома Максим помогает папе по хозяйству, берется за любую мужскую работу, да и старшей сестре поможет приготовить.

Но у Максима очень слабо развита речь, он не может разговаривать свободно, только отдельные слова научился произносить. Педагоги подчеркивают: ученик он восприимчивый, старательный, но без слуховых аппаратов обучение дается очень сложно. Он мечтает общаться с друзьями и хорошо говорить. Впереди у него самостоятельная жизнь, и чтобы лучше слышать, понимать, жить в этом мире, ему очень нужны помощники – современные слуховые аппараты. Без нашей поддержки мальчику не обойтись!

13. Дубровий Егор, 10 лет. г. Краснодар

Диагноз: двусторонняя тугоухость IV степени

Сумма необходимой помощи: 380 000 рублей на приобретение речевого процессора.

10-летний Егор Дубровий из Краснодара – очень спортивный мальчик. Ходит в тренажерный зал; мечтает заниматься боксом или футболом, но это ему противопоказано. В 2 года ребенку сделали операцию по кохлеарной имплантации. Благодаря этому устройству Егор слышит. У мальчика - врожденная наследственная тугоухость, как у его мамы. Нарушение слуха обнаружили у него очень рано, в годик, и сразу же начались активные занятия с сурдопедагогами. Егорка пошел в обычный садик, но в логопедическую группу. Все это помогло ему начать говорить практически наравне с обычными детьми без нарушения речи! Егор внимательный и заботливый мальчик. Помогает маме по дому. Мечтает, когда вырастет, стать пожарным, полицейским или военным. А пока учится в обычной общеобразовательной школе, во 2 классе. На уроках получает только хорошие оценки, очень быстро все схватывает, хорошо пишет. Увлекается математикой, с интересом изучает окружающий мир, вопреки диагнозу хорошо читает. Но для этого мальчику приходится трудиться в разы больше, чем его одноклассникам. И постоянные занятия дали свои результаты – его речь достаточно четкая и понятная для окружающих, только более тихая. Егор добрый, общительный, спокойный. Дети его воспринимают как равного, с одноклассниками и учителями он говорит на одном языке. Но вся эта жизнь обычного ребенка может для Егора закончится в одночасье - когда перестает работать наружная часть устройства, которое помогает ему слышать – речевой процессор. Именно речевой процессор улавливает звук и передает его на имплант. Без него мир для мальчика замолкает. Сейчас старый процессор у Егора вышел из строя, и если не приобрести новый – ребенок перестанет слышать! Но он стоит порядка 400 000 рублей.
У мамы Егора таких денег нет.

14. Снежана Мануйлова, 16 лет

Новопокровский район.

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени

Сумма необходимой помощи: 170 000 рублей на слуховые аппараты

Девочка родилась 25 декабря, был сказочный снежный день, отсюда и такое красивое имя Снежана. Тогда эта маленькая девочка еще не знала, что жизнь ее окажется далеко не сказкой. Снежана росла обычным ребёнком с огромными глазами, пока мама не заметила, что она плохо слышит. В судьбе маленькой девочки начались походы по врачам и больницам. И тут диагноз – тугоухость III степени. Из-за него Снежана не смогла пойти в обычную школу, она учится в коррекционной.

Снежана - удивительная девочка. Целеустремленная, настойчивая и творческая личность. У нее не получалось петь, зато пело сердце. Этот талант заметили педагоги, и Снежана стала заниматься в кружке жестового пения. Там ее научили чувствовать, понимать и исполнять жестовые песни. Но Снежана мечтала еще и танцевать, у нее и это получилось!

Сейчас Снежана активно участвует в различных фестивалях творчества: не только в краевого, но и всероссийского уровня. Она является лауреатом и победителям различных предметных олимпиад. А какие поделки делают ее талантливые руки! Цветы из бисера, вышивки, аппликации. Все они пронизаны жизнелюбием, светом и добротой. Конечно, ее главными помощниками являются слуховые аппараты. Но, к сожалению, они требуют замены, девочки в них совсем не слышит. Сейчас ей нужны современные сверхмощные слуховые аппараты. Но семья Снежаны не может позволить себе их купить. Мать воспитывает девочку одна, работает простой санитаркой в больнице.

Но нехватка денег не должна стать преградой для талантливого ребенка. В ее мире, где так мало звуков, каждый день рождается громкий триумф в победе над жизненными трудностями. В этой проблеме самим им не справится. Мы можем ей помочь!

15. Каменских Саша, 16 лет

Калининский район

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени

Сумма необходимой помощи: 140 000 рублей на слуховые аппараты

Саша родился в многодетной семье. Уже в роддоме ему поставили диагноз - глухота. Мальчик рос очень ослабленным, в детстве часто лежал в больнице. Из-за постоянных заболеваний Саша пошел в школу только в 9 лет. Сейчас он очень старается не отставать от сверстников, прилежно выполняет все, что требуют учителя. А ещё очень любит рисовать. Рисует всегда и везде, как говорят педагоги. Но вся его жизнь проходит в полной тишине. Сейчас для полноценной жизни, хорошей учебы и общения со сверстниками ему необходим слуховой аппарат, на который у родителей просто нет денег.

Мама и папа Саши не работают, занимаются подсобным хозяйством на небольшом огороде. В семье четверо детей. Денег постоянно не хватает. Но Саша не унывает и продолжает верить, что когда-нибудь он все же услышит голос родных! Мы можем помочь ему все вместе!

16. Сергеев Дмитрий, 11 лет

Усть-Лабинский район

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени

Сумма необходимой помощи: 150 000 рублей на слуховые аппараты

Сразу после рождения, в роддоме маме Димы сообщили, что её малыш совсем не слышит. Отец, узнав о рождении сына, сразу исчез из жизни 19-летней Сергеевой Елены. Девушка осталась одна с младенцем на руках.

Мальчик подрастал и становился главным помощником мамы. В семье, кроме Димы, ещё трое малышей. Он гулял с ними во дворе, пока мама занималась домашними хлопотами. В станице, в которой жила семья Димы, специальной школы для мальчика не было, а в обычной дети над ним смеялись, не понимали и дразнили. Это обижало Диму, поэтому очень часто он убегал из школы. Дома мама пыталась его самостоятельно научить писать и считать. Но результатов не было.

Почти год Дима учиться в специализированной школе для глухих детей города Тихорецка вдали от дома. Здесь мальчик научился самостоятельно складывать пазлы, играть в шашки. На уроках Дима работает в стационарной звукоусиливающей аппаратуре. С ней он стал различать звуки, повторять их. Но после уроков - снова тишина.

Диме очень сложно правильно повторять слово, ведь он их совсем не слышит. Но мальчик очень хочется этому научиться. Конечно, главными помощниками в таких случаях - слуховые аппараты. Но, к сожалению, у Димы их нет. Поэтому он берёт аппараты одноклассников, надевает их, пытаясь услышать наш мир.

Мать воспитывает 4-х детей одна и денег катастрофически не хватает. Но надежда этого ребенка на то, что он когда-нибудь услышит родных и близких людей и сам научится хорошо говорит, живёт в его сердце. Мы можем помочь Диме все вместе!

17. Дженерчян Камилла, 1,5 года

г. Сочи

Диагноз: двусторонняя нейросенсорная тугоухость IV степени

Сумма необходимой помощи: 1 500 000 рублей на кохлеарный имплант

Маленькая сочинка Камилла такая же открытая и улыбчивая, как город, в котором она родилась и живет. Не так давно ей исполнилось полтора годика, и Камилла уже активно познает мир. Малышке очень нравится играть в мяч, собирать пирамидки и есть сладкие вкусняшки. А ещё Камилла очень любит книжки! Она подолгу листает страницы, разглядывает яркие картинки, водит пальчиком по буквам и все хочет понять, какие же волшебные истории живут в этих буквах. Но пока узнать все то интересное и важное, о чем говорят звуки, малышка не может из-за наследственного заболевания – Камилла не слышит.

Услышать мир во всем его звучании девочке может помочь кохлеарная имплантация. И сделать эту дорогостоящую операцию необходимо как можно скорее, пока у ребёнка не прошёл возраст формирования речи. А пока маленькая Камилла отважно штурмует стену недуга, отгородившую её от звучания мира, она интуитивно, но упорно твердит ма-ма, ма-ма. Этого родного слова она никогда не слышала, но очень хочет услышать! Малышке нужна наша помощь. Собрать необходимую сумму на кохлеарный имплант мама девочки не может – она инвалид с детства и воспитывает Камиллу одна…

СОЛНЕЧНАЯ СОНЯ !

21 марта - Международный день человека с синдромом Дауна. Он призван повысить уровень информированности общества о синдроме Дауна и привлечь внимание к проблемам таких людей. Третий месяц года, 21 день марта - эти даты были выбраны не случайно. Они символически отражают природу возникновения патологии - синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы.

Одна из самых распространенных генетических аномалий связана с тем, что в ДНК присутствует дополнительная, 47-ая лишняя хромосома. С такими особенностями в мире появляется на свет один из семисот новорожденных. Ребенок с синдромом Дауна может родиться в любой семье у абсолютно здоровых родителей. Как и родилась наша 12-летняя подопечная Соня из Темрюка в семье Жельман.

О девочке мы рассказывали в программе «Край добра» на телеканале «Кубань 24». Соня – маленький герой, рыжеволосое солнышко и настоящая хозяюшка. Она всегда помогает маме по дому, нянчит младшего братика. Говорят, что дети с синдромом Дауна развиваются медленнее своих ровесников, им труднее общаться и учиться. Но Сонечке удалось преодолеть эти трудности. Она хорошо учится в школе, побеждает в олимпиадах по русскому языку, занимается вокалом, выступает на различных фестивалях и конкурсах. Недавно она научилась выжигать по дереву и играть в шахматы. А еще умеет вышивать крестиком.

У Сони, как и у многих детей с подобным диагнозом, есть и другие заболевания – врожденный порок сердца и сколиоз IV степени. Чтобы не допустить развития болезни позвоночника, улучшить осанку ребенка, снизить боли и усталость в спине, а также укрепить мышцы ей нужно регулярно заниматься на специальном тренажере. Но в многодетной семье не было средств на его приобретение. Благодаря телезрителям канала «Кубань 24» фонд «Край добра» приобрел его для девочки. Соня занимается на нем с большим удовольствием и передает всем «солнечное спасибо».

В последнее время о проблемах детей с синдромом Дауна говорят достаточно часто. Их поддерживают мировые и российские знаменитости, стараются помочь и привлечь внимание. Так, певец и актер Дима Билан принял участие в программе «Край добра», благодаря чему исполнилась самая заветная мечта Софии Жельман – побывать на концерте любимого артиста, познакомиться с ним лично и пообщаться!

15 марта отмечают Международный день добрых дел.

Это дата, когда во всём мире люди стремятся сделать что-то доброе и хорошее, провести день с пользой для общества. Но мы рады, что у нашего фонда «Край добра» есть постоянные помощники, которые вместе с нами дарят свою заботу, силы и время тяжелобольным детям, и им для этого особенные даты не нужны. К примеру, врачи стоматологической клиники Краснодара «Диас Дети» бесплатно лечат и обследуют подопечных нашего фонда.

- Нам совсем не сложно, и при этом важно для всего коллектива делать какое-то доброе дело, поэтому мы обратились в фонд «Край добра» со своим предложением лечить их подопечных. Мы готовы помочь в рамках того, что можем сделать, а это стоматологические услуги для детей, — сказал главный врач стоматологической клиники «Диас Дети» Ашот Саркисян. – Сознание того, что мы делаем доброе дело, поднимает настроению всему нашему коллективу, и это нас объединяет. Мы рады каждому ребенку, который приходит к нам!

За время нашего сотрудничества уже более 20 ребят пришли на приём в клинику. Доктора оказали им услуги на общую сумму более 200 тысяч рублей. Сегодня полечить зубки в Диас сходил наш 12-летний подопечный Григорий Рейнгард из Краснодара вместе со своей сестричкой и братом.

- К каждому моему ребенку здесь нашли особый подход, они совсем не боялись лечить здесь зубы! Я очень рада, что мы сюда попали, — рассказала мама Гриши Ирина Рейнгардт. - Мне нравится отношение специалистов к детям, нравятся атмосфера самой клиники. Я здесь впервые и не ожидала увидеть такое качество и клиники, и приема, и персонала.

С другой крупной компанией Краснодара – сетью кофеен «Dim Coffee» мы сотрудничаем уже более двух лет. Рубль на добро идет с каждого проданного стаканчика. Поэтому так легко сделать доброе дело ребенку, просто выпив чашечку кофе! Каждый, кто покупает любимый напиток именно в «Dim Coffee», дарит детям шанс на выздоровление. За все время сотрудничества в фонд «Край добра» компания перечислила больше 2 миллионов рублей в помощь детям.

- Я каждый день покупаю свой любимый напиток именно в «Dim Coffee», но не только потому, что он очень вкусный, но и потому что так я помогаю нуждающимся, больным детям, - рассказывает Христина Ярцева, посетитель кофейни. - Делать это очень легко. Для меня этот 1 рубль не ощутим, но, а когда люди делают это все вместе, объединившись – это большое и доброе дело, большой вклад.

- Когда я иду в университет, всегда покупаю себе кофе для бодрости для энергии. И я рад, что при покупке кофе рубль идет на помощь детям и оказывается, я не только делаю приятно себе, но и помогаю детям, — считает житель Краснодара, студент Андрей Грива.

Мы благодарим стоматологическую клинику «Диас Дети» и компанию «Dim Coffee» за неоценимую помощь, заботу и внимание, которые они дарят больным детям.

Помочь тяжелобольным детям можно по-разному. Например, отправить смс со словом СЧАСТЬЕ на номер 7715, указав через пробел любую сумму. Пожертвование можно сделать на сайте фонда http://kraydobra.ru/children/howtohelp/ или положить деньги в специальные боксы с логотипом «Край Добра». Они есть во всех крупных магазинах и торговых центрах края. Также вы можете провести мероприятие в пользу благотворительного фонда, и даже ваш корпоратив может стать акцией по сбору средств в пользу подопечных «Края добра». Любой желающий может стать волонтером. Малое участие каждого способно сотворить большое доброе дело!

Новый выпуск программы «Край добра», который выйдет на телеканале «Кубань 24» 17 марта в 20.30, расскажет о Насте Швецовой.

15-летняя Настя Швецова из Горячего Ключа - подающая надежды спортсменка. Она входит в сборную Краснодарского края по бочче и готовится стать кандидатом в мастера спорта. При этом отличница в 9-м классе обычной общеобразовательной школы, где она учится дистанционно. Анастасия изучает два языка, английский и испанский, и редактирует тексты начинающих писателей. Но все это активная и жизнерадостная девочка вынуждена делать, не вставая с коляски. У Насти - детский церебральный паралич. Настенька родилась на два месяца раньше положенного срока, но сразу отклонений в развитии видно не было. Диагноз ДЦП поставили малышке в 11 месяцев, и с этого момента жизнь семьи перевернулась. Все силы, средства и время родители посвятили лечению дочери. Настя завоевывает этот мир, как маленький полководец. Сколько сил и отваги вкладывает она в каждое, едва заметное движение, сколько усилий стоит ей каждое выговоренное слово! Девочка многого добилась – научилась координировать свои движения, стоять и даже немного ходить с опорой. Но победить болезнь, которая сковывает и сводит ее мышцы, пока не удается. Для ежедневных тренировок ей необходим специальный тренажер стоимостью более 150 000 рублей, но средств на их приобретение у Швецовых нет. Насте нужна наша помощь!

Самый простой и удобный способ оказания помощи – отправить смс со словом СЧАСТЬЕ на номер 7715, через пробел указав сумму пожертвования. Также можно перечислить средства на расчетный счет фонда или через специальный сервис Яндекс.Касса с помощью пластиковой карты на нашем сайте www.kraydobra.ru, при этом необходимо указать назначение платежа: «Благотворительная помощь Насте Швецовой». С компанией возможно заключение соответствующего договора о пожертвовании.

Все выпуски программы «Край добра» можно также увидеть на сайте канала «Кубань 24» http://kuban24.tv и на официальном сайте фонда www.kraydobra.ru.

Сегодня у подопечного фонда «Край добра» Георгия Ракова – день рождения. Ему исполняется 10 лет. На маленький юбилей Гоша с нетерпением ждет своего лучшего друга – Виталия. Это особенный друг – не школьный товарищ и не мальчишка с детской площадки. Виталий Василенко – оператор главного краевого телеканала «Кубань 24». Познакомились они чуть больше года назад, на съемках программы «Край Добра». Гоша стал тогда героем очередного выпуска телепроекта.

У мальчика – ДЦП. Нарушена двигательная и мышечная активность, координация, ноги его не слушаются. После выхода программы фонд «Край добра» вместе со зрителями канала «Кубань 24» собрали для Гоши более 300 тысяч рублей на необходимый курс лечения в специализированной клинике. Благодаря этому у мальчика улучшилась осанка, моторика, координация движений, он даже уже может немного ходить, опираясь только на мамину руку. Стал держаться ровнее, уверенней. Научился самостоятельно плавать, хоть пока преодолевает небольшие расстояния. Но главная мечта Гоши – научиться самому ходить. Для этого ребенку нужны постоянные занятия. И скоро Георгий поедет на очередной курс реабилитации – также благодаря помощи жителей региона.

Гоша очень любит вспоминать съемки телепрограммы «Край Добра». Ведь именно тогда у него появился новый друг – телеоператор Виталий. Георгий общается с ним по телефону, даже научился писать СМС сообщения. И с нетерпением ждёт личных встреч - ведь это его лучший друг! Спрашивает у Виталия о съёмках, делах на работе, как создаётся фильм.

- Теперь телеканал «Кубань-24» у нас самый любимый, Гоша смотрит его каждый день, - рассказывает Анна, мама Гоши. – Сын говорит, что теперь точно определился с будущей профессией: буду телеведущим, моя программа будет называться «Хорошие советы», буду приглашать гостей, беседовать на разные темы. Я очень рада новой дружбе своего сына, такое общение, безусловно, развивает ребёнка, даёт мотивацию и стремление к занятиям и восстановлению.

Виталий приходит в гости к Раковым практически каждое воскресенье. Георгий очень ждет этих встреч, очень им радуется. Потому что знает – каждая встреча будет интересной и познавательной.

- На съемках подружились мы с ним практически сразу, - вспоминает Виталий Василенко. – Георгий очень любознательный мальчик. Несмотря на свой диагноз, он старательно учится, читает стихи, сам сочиняет сказки. Он наизусть, по памяти, рассказал мне «Фантазеров» Николая Носова, мы сидели с ним вместе на диване и смеялись. Я узнал, что Гоша очень любит смотреть мультики и читать рассказы. Поскольку у меня много разных хороших добрых мультфильмов, я стал приходить к нему в гости и приносить мультики и книжки. Теперь Георгий - мой лучший друг!
Для таких детей, как Гоша, очень важно общение с друзьями, которого им очень не хватает. Да, у таких детей есть папы и мамы, бабушки и дедушки, сестры и братья. Но друзей в обычном понимании у них практически нет. Поэтому мы очень рады, что «Край добра» не только помогает Георгию проходить необходимое лечение, но и дал начало новой дружбе. Сегодня вечером Виталий придет поздравить Гошу и его сестру-близняшку Дашу с 10-летием. Подарки уже приготовлены. Мы тоже поздравляем нашего подопечного и желаем ему радостных эмоций, веры и сил на пути к исполнению мечты – научиться ходить!

Новый выпуск программы «Край добра», который выйдет на телеканале «Кубань 24» 3 марта в 20.30, расскажет о 8-летней Кате Наумовой из Краснодара. Катюша родилась совершенно здоровым ребенком, но в 2 года она перенесла менингит. Полгода малышка восстанавливалась, заново училась ходить, есть, пить. Заболевание дало осложнение на уши. Девочка стала плохо слышать. Началось длительное лечение – уколы, препараты, физиопроцедуры. Но вернуть слух не удалось. Врачи поставили диагноз: двусторонняя тугоухость 4 степени – почти глухота.

В это время мама Кати Анастасия осталась совершенно одна - без родителей, мужа, помощи близких. Она с больной дочкой переезжает в Краснодар из другого региона. Живут на съемной квартире. Все силы и средства уходят на развитие дочери. Благодаря постоянным занятиям с сурдопедагогами и логопедами девочка научилась говорить, хотя не так четко, как ее сверстники. Сейчас Катерина учится во 2 классе школы-интерната для слабослышащих и глухих детей. Специалисты подчеркивают: Кате очень важно сохранить остаточный слух и продолжать развивать речь, а жестовое общение свести к минимуму. Девочка старается, получает на уроках только четверки и пятерки, особенно нравится математика, хотя это дается ей очень непросто. При этом у нее много разных увлечений. Почти не слыша музыку, она танцует, любит рисовать и мастерски делает прически. Но чтобы слышать и научиться хорошо говорить, познавать мир, Екатерине нужны мощные слуховые аппараты стоимостью 200 000 рублей. Денег в семье едва хватает на самое необходимое, и приобрести ребенку дорогостоящие аппараты мама не может. Кате очень нужна наша помощь!

Самый простой и удобный способ оказания помощи – отправить смс со словом СЧАСТЬЕ на номер 7715, через пробел указав сумму пожертвования. Также можно перечислить средства на расчетный счет фонда или через специальный сервис Яндекс.Касса с помощью пластиковой карты на нашем сайте www.kraydobra.ru, при этом необходимо указать назначение платежа: «Благотворительная помощь Кате Наумовой». С компанией возможно заключение соответствующего договора о пожертвовании.

Все выпуски программы «Край добра» можно также увидеть на сайте канала «Кубань 24» http://kuban24.tv и на официальном сайте фонда www.kraydobra.ru

Анфиса Холод появилась на свет в семье, где знают, что такое быть «особенным». Не таким, как все. Оба родителя - мама и папа - слабослышащие. Они до последнего надеялись, что у дочери со слухом всё будет нормально. К сожалению, этого не случилось. У Анфисы обнаружили двустороннюю тугоухость IV степени. Несмотря на диагноз в свои десять лет она очень ответственная, целеустремленная и активная девочка. Помогает родителям по дому, присматривает за младшим братом Родионом, занимается творчеством. Но при этом Анфиса практически ничего не слышит. Из-за чего возникают проблемы в учебе.

Девочка ходит в 5 класс обычной школы, очень старается не отставать от сверстников, часами делает дома уроки. Есть угроза, что Анфисе придется перейти в специализированную школу-интернат для детей с нарушениями слуха. Родители очень переживают и хотят, чтобы дочь и дальше училась в своей родной школе и получала необходимые знания для успешного будущего. Чтобы это произошло, Анфисе необходимо усваивать школьную программу и слышать! Помочь могут слуховые аппараты, стоимость которых более 250 тысяч рублей. Купить их самостоятельно родители не в силах, в семье работает только папа. Но помочь Анфисе можем мы, все вместе!

Чтобы помочь Анфисе, отправьте смс со словом СЧАСТЬЕ на номер 7715, через пробел указав любую сумму, или сделайте пожертвование на нашем сайте http://kraydobra.ru/children/howtohelp/